洁净室的"干净"由若干类指标同时表达,检测方案应当从指标类型出发,而不是从设备型号出发。
悬浮粒子浓度是洁净室的核心指标。检测使用激光尘埃粒子计数器,按粒径通道同步计数 0.1μm、0.3μm、0.5μm、1μm、5μm 等通道的粒子数。采样体积按房间等级和送风方式确定,单向流洁净室与乱流洁净室的最小采样量不同。
采样点布置要考虑:工作区高度(一般取 0.8m—1.0m)、送风口正下方、回风口附近、人员操作点、物料转运点。每个采样点采集规定体积的空气,按 95% 置信上限判定该房间是否达到设计等级。等级判定要写明每一点的数据、统计方法、判定结果,原始记录能追溯到仪器编号、采样时间、采样人。单向流洁净室的判定要把工作面风速与粒子浓度结合看,单一指标合格不能替代整体判定。
粒子计数器的背景计数也要控制。检测前用零计数滤器核查计数器的本底计数,背景计数超标的仪器要先排查原因再使用。现场环境温湿度超出仪器工作范围时,要停测等待仪器稳定,避免环境因素造成读数偏差。
压差测试要测点每个区域的静压值,确认压差梯度与设计一致。检测时人员站在房间一侧操作,避免自身影响读数;关闭门窗,开启空调系统至少 30 分钟后再测。压差测点的代表性比数量更重要,洁净室与洁净室之间的交界、洁净室与走廊的交界、洁净室与辅助用房的交界,是必测位置。
风速测试针对送风末端与工作面。单向流洁净室的工作面风速要满足 0.36—0.54 m/s 的范围;非单向流洁净室以换气次数为控制指标,单向流以风速为控制指标,二者不能混用。换气次数由送风量除以房间体积得出,按等级不同要求 12—600 次/小时不等。
微生物检测分三类:浮游菌、沉降菌、表面微生物。采样位置按工艺关键点确定,培养皿的暴露时间、采样流量、培养温度与时间都按标准执行。表面微生物采用接触碟或擦拭法采样,菌落计数后按限值判定。培养基的运输、保存、阴性对照与阳性对照都要在原始记录上留下可追溯的标记。
温湿度、噪声、照度是辅助参数,但有合规要求。温湿度对照工艺要求控制范围;噪声按 GB 50073 不高于 65 dB(A)(部分工艺有更严要求);照度按工艺要求,一般不低于 300 lx,特殊位置可达 750 lx 或以上。温湿度的记录间隔按标准规定选取,覆盖白天、夜间、设备运行、人员操作等典型工况。
浙江国净净化科技有限公司于2021年04月16日在杭州市高新区(滨江)市场监督管理局注册成立,办公地址位于浙江省杭州市滨江区滨安路1197号,团队成员具有10余年的设备维修经验。公司主营技术服务、专用设备修理与净化设备销售,业务涵盖高效过滤器、生物安全柜、洁净工作台、洁净室维保等方向,已通过中国计量认证(CMA),服务客户遍布全国多个省份。
"检测方案不是设备清单。"公司一位负责方案编制的人员说,"先把客户要达到的目标等级和适用标准确定下来,再倒推每一项要测什么、用什么仪器、布多少点。"
浙江国净净化科技有限公司办公室地址位于浙江省杭州市滨江区,于2021年04月16日在杭州市高新区(滨江)市场监督管理局注册成立,在公司发展壮大的1年里,我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务。
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