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更换高效过滤器后要进行哪些检测,一定要第三方检测吗?

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  • 发布时间: 2023-01-03
更换高效过滤器后要进行哪些检测,一定要第三方检测吗?

更换高效过滤器后要进行哪些检测,一定要第三方检测吗?

根据GB 50333《医院洁净手术室建筑技术规范》、GB 50591《洁净室施工及验收规范》等相关标准,洁净室更换高效过滤器(HEPA)即更换 关键部件,不仅需要施工方提供竣工报告,还需要第三方机构的验收报告。

 

  根据GB 50591标准第17章验收,洁净室验收应分工程验收和使用验收两个方面进行。 施工方应自行做好质量检验评价和竣工验收,并出具符合招标技术参数的验收报告。 使用验收是通过对洁净室综合性能的综合评价,包括性能验收和性能确认。 在进行综合性能评价和检查前,洁净室环境和送风管路系统在更换HEPA后应再次进行全面、彻底的清洗,系统连续运行12小时。

 

  综合性能检测由施工方委托具有工程质量检测资质的第三方机构承担(注:必要时需征得用户同意)。 同时,GB 50591标准规定检验项目是指16.2.1中的必选项目和非必选项目。 检验所用仪器必须在有效期内通过计量检定,并按本规范规定进行检验。 提交的最终检验报告应符合本规范第16.1.5条的规定。

 

  由于HEPA洁净室更换关键部件,建议检查项目包括:

 

  1)一级洁净区和局部五级区工作面离地1.2m截面风速及速度不均匀度;

 

  2)Ⅱ~Ⅳ级洁净区和洁净辅室的换气次数,Ⅱ、Ⅲ级洁净室风口下无速度盲区;

 

  3)末级过滤器检漏;

 

  4)空气洁净度等级;

 

  • 细菌浓度。

参考:

 

国家卫生计生委,WS 506-2016《牙科器械消毒灭菌技术操作规范》。

公司介绍:

浙江国净净化科技有限公司办公室地址位于浙江省杭州市滨江区于2021年04月16日在杭州市高新区(滨江)市场监督管理局注册成立,在公司发展壮大的1年里,我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务,我公司主要经营一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;专用设备修理;医护人员防护用品批发;电子元器件与机电组件设备销售;电子产品销售;实验分析仪器销售;智能仪器仪表销售;仪器仪表销售;智能控制系统集成;认证咨询;标准化服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目:第三类医疗器械经营;建设工程设计;各类工程建设活动(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。我们有好的产品和专业的销售和技术团队,我公司属于杭州软件开发公司黄页行业,如果您对我公司的产品服务有兴趣,期待您在线留言或者来电咨询。我公司高效过滤器跟换这一项服务,有经验丰富专业的技术团队。

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